Josef Maria Leonhard Issels, MD nació en Mönchengladbach, una ciudad en Renania del Norte-Westfalia, Alemania, el 21 de noviembre de 1907.
Sus segundos nombres provienen de una tradición familiar de nombrar a los niños en honor a una abuela paterna y un tío favorito. La madre de Josef le enseñó a leer y a rezar antes de acostarse. En esas devociones incluyó no solo a su familia, sino también a criaturas de la tierra, un signo temprano de su pasión y sensibilidad por toda la vida.
Los años de guerra (1914-1918) fueron tiempos difíciles para los Issels, pero la familia logró mantenerse a flote financieramente.
Josef ingresó al Gimnasio Mönchengladbach (escuela primaria) a la edad de seis años. Como era delgado, pequeño e intimidado, trabajó para desarrollar su fuerza física a través de la natación y otros deportes. Desde los 8 a los 15 años, Josef pasó sus vacaciones escolares en una granja, cuidando animales, sembrando y cosechando cultivos, fomentando aún más su interés por la naturaleza.
Durante su adolescencia, fue instruido por un Dr. Hoven, quien lo ayudó en latín y francés.
En 1927, Josef ingresó en la Universidad Albert-Ludwig en Friburgo. En 1928, se mudó a Bonn para continuar sus estudios en Rhein-Universität (ahora Universidad de Bonn). Allí estudió medicina intensamente y se interesó en la cirugía. Después de sus estudios en Bonn, viajó al sur de Munich a la Universidad Ludwig-Maximilian. Estudió medicina general, patología, ginecología y cirugía y se le pidió que asistiera a rondas de enseñanza en el hospital universitario. Más tarde se trasladó a la Universidad de Würzburg, donde recibió su título de médico en 1932. La universidad tenía una larga historia de tradición liberal y el Dr. Issels se sintió como en casa allí.
En enero de 1933, el Dr. Issels se unió al personal del Hospital Maria Hilf en Mönchengladbach. Allí amplió su experiencia en cirugía.
El Dr. Issels obtuvo reconocimiento internacional por primera vez en 1936 cuando, contra las órdenes del capitán, realizó una cirugía abdominal de emergencia en la sala de operaciones mal equipada de un trasatlántico a vela en mares agitados. Su paciente, una inglesa, se recuperó, y los titulares de los periódicos hablaban de su heroísmo.
Durante los primeros años de la guerra, el Dr. Issels a menudo pensaba en abandonar Alemania para ir a Zúrich, Suiza. En julio de 1939, sin embargo, ya era demasiado tarde. Las visas de salida de Alemania eran imposibles de obtener. El Dr. Issels continuó tratando a pacientes judíos ante la creciente hostilidad. Su actitud decidida más tarde lo llevó a un conflicto con el partido nazi cuando solicitó renunciar en oposición a la insistencia nazi de que dejara de tratar a los judíos. Debido a que continuó tratando a sus pacientes judíos, como castigo fue enviado como médico al frente ruso.
Mientras estaba de licencia, Josef se casó con Irmengard Linder el 15 de mayo de 1941 en Stuttgart. De vuelta en el frente ruso, fue capturado y retenido como prisionero de guerra hasta el 5 de agosto de 1945.
Al llegar a casa, descubrió que su esposa había dado a luz a un hijo, Peter Has, el 18 de julio de 1945. Desafortunadamente, el bebé murió tres meses después de una infección. Los años de la posguerra fueron muy difíciles para los Issels. El Dr. Issels trabajó sin cesar: en 1948 trabajaba 12 horas al día, seis días a la semana. Irmengard volvió a quedar embarazada y el 25 de abril de 1948 dio a luz a su hijo Rolf Dieter Maria Josef. A fines de 1948, el Dr. Issels tenía una práctica enorme, pero el nivel de compromiso era difícil para la familia.
El Dr. Issels pronto se interesó en los nuevos desarrollos en inmunoterapia. Continuó tratando a un número creciente de pacientes con cáncer, a menudo de forma gratuita. Esto colocó a Irmengard y a la familia en una situación financiera difícil, permitiendo solo lo esencial de la vida. El Dr. Issels continuó probando nuevas terapias para pacientes con cáncer y decidió que necesitaba una clínica para realizar sus tratamientos únicos. Encontraron un hotel deteriorado (el Hotel Ringberg) en alquiler en el Tegernsee en Rottach-Egern. Cambiaron el nombre de "Hotel" a "Klinik" y se abrieron en 1951.
El Ringberg Klinik se convirtió en el primer hospital en Europa en ofrecer tratamiento a pacientes con cáncer "incurable" que habían sido rechazados por otros médicos. El Dr. Issels había estado investigando aspectos inmunológicos y microbianos de la etiología del cáncer desde 1948 y estableció varias unidades de investigación en su hospital.
Para 1952, la clínica y el Dr. Issels trabajan en oncología se hicieron ampliamente conocidos. Para 1956, 1.473 pacientes habían sido tratados en el Ringberg Klinik. Para 1957, la clínica había duplicado su capacidad original de 32 camas. Ocho empleados cuidaron a los pacientes.
Josef e Irmengard se divorciaron en noviembre de 1956. Permanecieron siendo amigos desde hace mucho tiempo.
A partir de entonces, el Dr. Issels se enterró en el trabajo.
El Ringberg Klinik en Rottach-Egern, Alemania, se convirtió en el primer hospital en Europa en ofrecer tratamiento a pacientes con cáncer "incurable" que habían sido rechazados por otros médicos.
Su " Ganzheitstherapie " (terapia para todo el cuerpo) incluyó terapia para la fiebre, vacunas contra el cáncer, enfoques nutricionales, desintoxicación de órganos y células, eliminación de sitios de infección focal como dientes no vitales (muertos) y amígdalas infectadas, remedios homeopáticos y atención cuidadosa al condición psicoemocional del paciente. El Dr. Issels desarrolló vacunas autólogas contra el cáncer preparadas a partir de la propia sangre del paciente, por lo que no son tóxicas y son compatibles con el sistema inmunitario del paciente.
Durante los primeros años del hospital, el Dr. Issels y los co-investigadores desarrollaron vacunas contra el cáncer. Se demostró que estas vacunas únicas contra el cáncer intensifican la respuesta del sistema inmunitario y mejoran la capacidad del cuerpo para combatir el cáncer y todavía se usan hoy en los regímenes actuales de tratamiento del cáncer Issels.
Desde 1958 hasta 1973, el profesor Franz Gerlach de la Universidad de Viena, investigador del Instituto de Pasto y miembro de la Academia de Medicina de París, fue director de investigación del departamento de microbiología del Hospital Issels. Realizaron una investigación innovadora sobre el micoplasma en el cáncer y las enfermedades degenerativas crónicas.
Para 1959, el Dr. Issels había tratado a aproximadamente 2,500 hombres, mujeres y niños que habían sido considerados más allá de un tratamiento adicional. La mayoría había obtenido extensiones valiosas de sus vidas, que en muchos casos ascendieron a varios años.
El Dr. Issels se casó con Ilse Marie Klos en noviembre de 1959. Tenía 30 años. Ilse se convirtió en fundamental para el trabajo y el éxito del Dr. Issels.
El Dr. Issels pronto se convirtió en una figura controvertida; poderosos oponentes de la oncología convencional lo encarcelaron brevemente acusándolo falsamente de fraude y homicidio involuntario. El juicio, denominado "el ensayo de cáncer del siglo" por los medios alemanes, se extendió desde 1960 hasta 1964, solo para concluir con la absolución completa y el despido de todos los cargos.
En 1970, el hospital creció de 85 a 120 camas para pacientes y amplió sus amplias instalaciones de investigación, incluidas las unidades de microbiología, inmunología, odontología e hipertermia. El Dr. Issels fue considerado como el "Padre de la Medicina Integral del Cáncer" debido a su audaz incorporación de terapias alternativas y complementarias contra el cáncer en el tratamiento estándar décadas antes de su popularidad actual.
En 1965, una encuesta realizada por el Instituto Demográfico de Allensbach descubrió que el Dr. Issels era conocido por más alemanes que el actual canciller de la República Federal.
El Dr. Issels fue el tema de un documental de la British Broadcasting Corporation de 1970 titulado "Ir y escalar una montaña". La BBC filmó helicópteros del ejército alemán que entregan pacientes con cáncer terminal para tratamiento por el Dr. Issels con sus protocolos reconocidos por el gobierno federal alemán. Los investigadores de la BBC concluyeron que los resultados de dos revisiones independientes de los cuadros epidemiológicos habían confirmado la cura de muchos casos de cáncer avanzado.
Uno de esos epidemiólogos fue el profesor John Anderson, MD, presidente del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina del Hospital King's College de la Universidad de Londres. En 1969, Anderson escribió:
Ha contribuido a nuestra comprensión del enfoque de la persona integral para la terapia contra el cáncer y los problemas involucrados en el control de una enfermedad grave de todo el cuerpo. Sus pacientes han venido de muchos países y sus extensos registros le han permitido producir datos sobre sus remisiones completas ya largo plazo en pacientes con cáncer gravemente enfermos que habían sido rechazados por otros médicos.
El Dr. Issels trató a pacientes en Alemania durante más de 40 años, superando las críticas para convertirse en un orador muy solicitado en conferencias médicas internacionales, universidades (incluidas Oxford y McGill) e instituciones prestigiosas como el Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering.
En 1981, el Dr. Issels fue nombrado miembro de la Comisión de Cáncer del Gobierno Federal alemán, un cargo que ocupó durante casi siete años. En 1996, a la edad de 89 años, él y su esposa se mudaron a Rancho Santa Fe, California. Luego se convirtió en co-investigador principal y consultor médico senior de la Colaboración Issels / CHIPSA / GRO.
El Dr. Issels continuó dando conferencias extensivamente y capacitando a los médicos en el manejo interdisciplinario que desarrolló, manteniendo un horario que habría sido difícil para un hombre más joven. Junto con su esposa, Ilse Marie, estableció la Fundación Issels para promover sus logros médicos a través de la educación y la investigación.
Hasta su inesperada enfermedad, continuó escribiendo y hablando en público, y pasó dos días a la semana enseñando a médicos en el Centro Hospitalario Internacional Pacífico, SA (CHIPSA) En Tijuana, México.
El Dr. Josef Maria Issels murió de neumonía causada por la gripe a los 90 años el 11 de febrero de 1998. Le sobreviven su viuda, Ilse Marie, sus hijos Rolf, Hellmut y Christian, su hija Ruthild y seis nietos.
El Dr. Issels curó no solo cualquier cáncer, sino un cáncer recurrente avanzado que no respondía a los tratamientos de oncología convencionales. Utilizó enfoques reguladores biológicos que no eran tóxicos y suaves y creó protocolos innovadores que todavía se utilizan hoy en día.
Aunque salvó muchas vidas, hubo opositores médicos que trataron de desacreditarlo a través de la calumnia en los medios y las demandas. En consecuencia, fue arrestado, encarcelado, juzgado y absuelto, pero nunca renunció a su pasión humanitaria por ayudar a los necesitados.
Después de su muerte en 1998, el legado del Dr. Josef Issels ha sido continuado con la misma integridad y dedicación por su esposa y colaboradora durante 40 años, Ilse Marie Issels, y sus hijos, el Dr. Christian N. Issels y Hellmut J. Issels. Desde entonces han llevado a cabo su trabajo innovador con resultados notables.
Ilse Marie Issels
La siguiente información adicional sobre la terapia Issels fue escrita por Ilse Marie Issels, esposa devota del Dr. Issels y uno de los colaboradores más cercanos del Dr. Issels. Ella es la presidenta de la Fundación Issels, Inc.
El Dr. Issels desarrolló un sistema integral de tratamiento logístico que publicó por primera vez en 1953 y administró a aproximadamente 15,000 pacientes con cáncer en el hospital y la clínica que fundó en 1951 en el lago Tegernsee, cerca de Munich, Alemania.
En 1970, el hospital se amplió de 80 a 120 camas con amplias instalaciones de investigación que incluyen una sala dental (para el diagnóstico y tratamiento de la infección focal), departamentos inmunológicos y microbiológicos donde se desarrollaron varias vacunas. Los programas incluyeron investigación sobre pleomorfismo ( Enderlein ), microbios en oncogénesis, por ejemplo, micoplasma (Gerlach), vacunas autólogas (Issels), vacunas bacterianas mixtas ( Coley ), microscopía de campo oscuro , hipertermia , etc. El centro proporcionó tecnología médica de vanguardia. cuidado en un entorno turístico.
Fue el primer hospital de este tipo, diseñado para el tratamiento inmunobiológico de pacientes con cáncer que habían agotado los tratamientos convencionales. Más del 90% de todos los pacientes padecían cáncer metastásico progresivo, y con demasiada frecuencia en la etapa terminal. El tratamiento de estos pacientes planteó nuevos problemas de terapia que no se habían considerado en la terapia clásica contra el cáncer, es decir, el tratamiento del tumor solo.
El Dr. Issels resumió sus conclusiones de esta experiencia en su concepto holístico del desarrollo de enfermedades degenerativas crónicas y malignidad. Sirve como fundamento de su estrategia de tratamiento integral que atiende tanto a los síntomas de la enfermedad como a las causas y condiciones previas para el desarrollo de estos síntomas.
El Dr. Issels distingue entre dos complejos causales en el desarrollo del cáncer, a saber:
los factores que inducen la transformación de una célula normal en una célula cancerosa, y
aquellos factores que perjudican los sistemas inmunitario y regulador hasta el punto de que no pueden evitar que las células cancerosas se conviertan en un tumor
Según Buttersack, Eppinger, Schade y otros, el potencial de defensa es una estructura multicapa de numerosos sistemas funcionales muy diferentes que abarcan prácticamente todo el cuerpo. Durante las décadas de tratamiento del cáncer avanzado, el Dr. Issels observó el efecto sinérgico de las modalidades de tratamiento que comprenden todas las zonas de defensa.
Tabla 1. Interacción entre el sistema de control neurohormonal y las cuatro zonas de defensa.
Luckey y Schmid diferencian entre cuatro zonas de defensa sucesivas:
La "zona de defensa extracorpórea" adaptativa. Consiste en la microflora fisiológica obligatoria en todas las superficies epiteliales con su función de defensa autónoma. Es responsable del desarrollo de la "inmunidad básica del organismo" (Gordon, Luckey y Miyakawa). La integridad funcional de las otras zonas de defensa solo puede garantizarse con una microflora eubiótica saludable.
La constitutiva "zona de defensa epitelial". Consiste en todas las superficies epiteliales y realiza defensa, filtración, excreción y absorción (Carbonara, Crabbe, Heremans, Mitchison). La función excretora de esta zona es de especial importancia para la eliminación de toxinas metabólicas y oncolíticas. Un flujo de retorno de los productos de desecho conduce a un bloqueo de este sistema con todas las consecuencias para las otras zonas y, por lo tanto, a un deterioro del potencial de defensa.
La constitutiva "zona de defensa linfo-reticular". Consiste en el "sistema linfoepitelial" con el timo, el anillo amigdalino de Waldeyer, los parches de Peyer, el "sistema linfo-retotelial" como la pulpa blanca del bazo, los centros linfáticos, la médula ósea blanca y el almacenamiento endotelia La importancia de esta zona ha sido demostrada por el trabajo de investigación de Alexander, Good, Hellstrom, Klein, Nossal, Old y otros.
La "zona de defensa reticulo-histiocitaria constitutiva". Es el mesénquima pluripotente que abarca casi la mitad del peso corporal. También se le llama el sistema regulador de tierra (Pischinger) con sus diversas funciones, como
La función de tránsito que interviene entre nervios, células orgánicas, células sanguíneas, linfáticas e intestinales.
la función homeostática
las funciones de defensa, desintoxicación y almacenamiento
Estas cuatro zonas de defensa son sucesivas, están estrechamente relacionadas entre sí y, lo que a menudo se descuida, están bajo control neurohormonal. No solo cumplen la defensa sino también otras funciones vitales.
El bloqueo de una sola función de una de estas zonas, por ejemplo, la excreción perteneciente a la segunda zona, o incluso el bloqueo del sistema de control, como el diencéfalo o el sistema nervioso autónomo, pueden contribuir indirectamente a una disminución. del potencial de defensa.
Algunos autores definen las actividades de la sinergia cibernética de las cuatro zonas de defensa como la "gran resistencia". La resistencia es un mecanismo muy complejo que no se ve solo en la importancia tan discutida de los linfocitos T y B. Es un logro de todo el organismo y, por lo tanto, holístico.
Para lograr resultados óptimos, el tratamiento debe cubrir todas las zonas de defensa, incluido el sistema de control, cuya importancia ha sido demostrada por los hallazgos de la investigación en psiconeuroinmunología.
El tratamiento Issels comprende a la persona como un todo: cuerpo y mente. Se basa en el concepto de oncogénesis (Issels 1953) como se describe en la tabla 2:
Tabla 2. Hipótesis de la patogenia del cáncer
Los factores endógenos y exógenos prenatales y postnatales (I) pueden conducir a efectos mutagénicos, tóxicos, sensibilizantes y neuronales a través del mesénquima de tránsito al daño secundario (Roessle) (II) a órganos y sistemas de órganos, así como a alteraciones funcionales de la sistemas neuronales, hormonales, excretores y de defensa.
Los efectos sobre los sistemas de desintoxicación y excreción deterioran el medio ambiente endógeno o "medio" y pueden conducir a trastornos metabólicos complejos que son comunes a todas las enfermedades degenerativas crónicas y varían según la constitución y la disposición.
Una mayor influencia constante de los factores causales y la persistencia de daños secundarios puede afectar los mecanismos de defensa, reparación y regulación en una medida que produce una condición desequilibrada que, en el caso de una predisposición genética, puede convertirse gradualmente en un "medio tumoral". (III) Esto constituye un entorno endógeno específico que proporciona el medio ideal para que prosperen las células cancerosas y los microorganismos encontrados en el cáncer. A partir de dicha afección precancerosa (III), cuando la potencia de defensa se reduce aún más, puede desarrollarse un tumor maligno en el sitio de menor resistencia.
Con la manifestación del tumor maligno (IV) y sus síntomas (V), la enfermedad del cáncer entra en una fase reconocible y el tratamiento convencional comienza con las armas dirigidas contra el tumor y las células cancerosas. Sin embargo, los procesos patológicos latentes que preceden y producen la manifestación del tumor, permanecen crónicamente activos, incluso después de la eliminación del tumor; de ahí la alta tasa de recurrencia después del tratamiento estándar contra el cáncer.
El tratamiento estándar del cáncer se basa en el concepto "localista" que considera el tumor maligno como el comienzo de una enfermedad que se propaga progresivamente por todo el cuerpo. Esta interpretación del cáncer hace que todas las medidas de tratamiento concentradas en el tumor, parezcan causales y exhaustivas. Son exhaustivos en aquellos casos en los que el sistema inmunitario es capaz de recuperarse después del alivio de la carga tumoral (Rubin).
El concepto holístico considera el cáncer como una enfermedad sistémica desde el inicio y el tumor como su síntoma en etapa tardía. Este concepto, por lo tanto, requiere una estrategia holística para lograr resultados óptimos de tratamiento.
Los enfoques de tratamiento Issels para el cáncer
Basado en el concepto holístico, el Tratamiento Issels tiene dos líneas principales de enfoque del cáncer que se complementan entre sí:
A. Tratamiento dirigido a la extirpación o reducción del tumor:
Cirugía
Radiación
Quimioterapia
Terapia hormonal
Hipertermia y otras modalidades no tóxicas
Inmunoterapia específica.
B. Tratamiento básico inmunobiológico no específico dirigido a la restauración de las funciones alteradas de defensa, reparación y regulación del huésped tumoral.
El Programa Básico de Tratamiento Issels
El tratamiento básico se modifica para adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente. Incluye:
1. Eliminación de todos los factores causales exógenos y endógenos considerables que pueden conducir a un deterioro de las funciones inmunes y pueden contribuir a la transformación de microorganismos simbióticos en patógenos:
a) La desnutrición será reemplazada por una dieta diseñada para satisfacer las necesidades especiales del paciente con cáncer individual (Budwig, Gerson, Hildenbrand), con suplementos de vitaminas, antioxidantes, minerales, oligoelementos, enzimas;
b) La flora intestinal bacteriana anormal se normalizará mediante la dieta y la administración a largo plazo de cultivos de coli (Nissle) y cultivos probióticos;
c) los focos de infección en la cabeza, como los focos dentales, alveolares y amigdalinos, que se eliminarán mediante intervención quirúrgica (Issels, Pischinger);
d) Campos de perturbación neural a ser neutralizados por la terapia neural (Huneke). La terapia neural y la acupuntura también se administran junto con la terapia convencional para el dolor;
e) Alergias hereditarias y toxicosis a tratar mediante la administración de coloides específicos (Issels, Spengler);
f) Factores ambientales y ocupacionales y adicciones a ser rectificados por cambio de estilo de vida;
g) El estrés psíquico se aliviará mediante orientación psicológica, en terapia individual y grupal, biorretroalimentación, técnicas de relajación, meditación, visualización;
h) Fisioterapia, hidroterapia, técnicas de respiración, masajes, drenaje linfático, etc.
2. Tratamiento del daño secundario y alteración metabólica para restaurar la función normal de los órganos mediante:
a) Activación de la respiración celular mediante terapia de oxígeno-ozono en diversas formas, irradiación de sangre ultravioleta;
b) Regeneración de órganos y compensación de pérdidas por administración de extractos de órganos o hidrolizados de órganos (por ejemplo, extracto de hígado, péptidos de timo);
c) Terapia para mejorar la desintoxicación, es decir, la eliminación de toxinas resultantes de la oncólisis y de residuos metabólicos mediante la activación de la función hepática y renal con la ayuda de extractos de hierbas y alta ingesta de líquidos, hidroterapia de colon, enemas;
d) Terapia enzimática con enzimas proteolíticas para eliminar factores inmunosupresores como los complejos inmunes;
e) Homeopatía, Isopatía.
3. Estimulación de la respuesta inmune mediante:
a) Hiperpirexia, es decir, la inyección de lipopolisacáridos bacterianos, por ejemplo, un autolisado de estreptococos y bacteria prodigiosum (Coley), para elevar la temperatura corporal hasta 104 F. La hiperpirexia combate las infecciones latentes, afloja los bloqueos regulatorios, mejora la desintoxicación, daña las células cancerosas, eleva temporalmente el recuento de glóbulos blancos hasta 30 - 40,000 y aumenta la liberación de interferón e interleucina. En los últimos 40 años, se entregaron más de 100,000 solicitudes en el Hospital y Clínica Issels en Alemania sin ningún efecto secundario adverso.
4. Modificadores de respuesta biológica, vacunas autólogas.
Las vacunas se desarrollaron en el Departamento de Microbiología del hospital Issels. Desde 1958 hasta 1973, el Dr. Franz Gerlach fue su director de investigación. Fue profesor de la Universidad de Viena, investigador del Instituto Pasteur de París, bien publicado en revistas médicas revisadas por pares, y reconocido internacionalmente por su investigación sobre el micoplasma y el cáncer. En el hospital Issels, miles de ratones sirvieron para una variedad de estudios, todos los cuales confirmaron que las especies de micoplasma pueden ser causales o cofactores en la oncogénesis.
Citando a Gerlach: "Los micoplasmas son, sinérgicamente con otros factores, esenciales y obligatorios para la oncogénesis". Por ejemplo, después de la inoculación en depósito libre de células de micoplasmas debajo de la piel de 209 ratones albinos, el 90.9% desarrolló todo tipo de tumores malignos, mientras que de 600 animales de control que no fueron inoculados, solo el 0,83% desarrolló cáncer.
En los últimos cien años, otros científicos también han asociado microorganismos con la oncogénesis. Investigaciones recientes realizadas por reputados científicos estadounidenses confirman la participación de ciertas especies de micoplasmas en el cáncer (SCLo et al.), El Síndrome de la Guerra del Golfo, Fatiga crónica, Fibromialgia y Artritis reumatoide (Nasralla M., Nicolson GLet al.)
Las vacunas contra el micoplasma desarrolladas en el hospital Issels se administraron dentro del programa de tratamiento integral.
La observación clínica mostró que incluso en una etapa avanzada de enfermedad maligna se puede lograr una reacción inmune con remisión completa a largo plazo. La terapia básica parece mejorar la reactividad inmune del cuerpo y la eficacia de los antígenos tumorales aplicados. Esto puede explicar por qué las pruebas en algunos centros de cáncer donde solo se administraron antígenos tumorales sin el tratamiento básico, no lograron los mismos resultados y condujeron a declaraciones como "los tumores de cierto tamaño no pueden ser influenciados inmunológicamente".
La importancia de la terapia básica se puede ver en el hecho de que con su uso, la parálisis inmune simulada por intoxicación podría eliminarse en unos pocos días y se logró una respuesta inmune suficiente. En el Hospital y la Clínica Issels se observó repetidamente que mediante la eliminación de focos, sobre todo dientes desvitalizados infectados y amígdalas infectadas crónicamente, o con una terapia activa contra la fiebre, se rompió un bloqueo de los sistemas neurohormonales.
Tabla 3. Consecuencias de Head-Foci en las funciones de regulación y reparación del cuerpo que con el tiempo pueden conducir a un deterioro del potencial de defensa.
Tabla 4. (Arriba) Interrelación entre focos de cabeza y tumor demostrada por la medición de la emisión infrarroja sobre dientes desvitalizados y amígdalas infectadas. Después de la extracción de dientes desvitalizados (tratados con conducto radicular) y la amigdalectomía y la terapia neural posterior (inyecciones de procaína en las cicatrices), la emisión infrarroja desapareció por completo. Medición por toposcopio infrarrojo (Schwamm y Reh).
Tabla 5. (Arriba) Ejemplo de romper un bloqueo del sistema de control neurohormonal mediante la administración de hiperpirexia o tratamiento activo contra la fiebre (vacunas bacterianas mixtas de Coley). Un cuadro de fiebre del Ringberg-Klinik, el hospital del Dr. Issels en Alemania, muestra el curso del tratamiento Issels durante 4 semanas de un niño que sufría de un oligodendroglioma que no había respondido a los tratamientos convencionales y fue considerado en la etapa terminal. Recibió hiperpirexia y desarrolló fiebre durante varias horas con un pico de 104. Antes del tratamiento para la fiebre, tuvo hasta 8 ataques epilépticos al día, que está marcado en la tabla de fiebre con destellos. Durante el aumento de la temperatura y su pico tuvo convulsiones, pero al día siguiente las convulsiones disminuyeron a una convulsión una vez por semana durante los tratamientos para la fiebre. Tres meses de tratamiento hospitalario intensivo fueron seguidos por 6 meses de tratamiento ambulatorio. La remisión completa a largo plazo del tumor cerebral se logró mediante inmunoterapia integral sin ningún tratamiento convencional.
Tabla 6. (Arriba) Medición para objetivar la reactividad de los sistemas simpaticotónicos y para-simpaticotónicos. La correlación entre la capacidad de polarización C y la resistencia R de la piel, por un lado, y la reactividad simpaticotónica y para-simpaticotónica, por otro lado, se puede utilizar para evaluar la condición de los sistemas de control neurohormonal. Es una herramienta para monitorear la respuesta del paciente al tratamiento día a día. Por ejemplo, en la Tabla 5, el cuadro debajo del cuadro de fiebre muestra un bloqueo del control neurohormonal que no puede verse a partir de la temperatura y el pulso. A juzgar por la experiencia previa, se supuso que debido a este congelamiento de las regulaciones, el paciente no respondió a ningún tratamiento. La fiebre logró liberar esta congelación y el tratamiento subsiguiente de Issels (inmunoterapia integral) fue exitoso.
Tabla 7. Demostración de la potenciación de los mecanismos inmunitarios por hiperpirexia, el tratamiento activo de la fiebre. El recuento de leucocitos 24 horas después del tratamiento de la fiebre mostró un aumento temporal de 4000 a 10 000 y de 9 000 incluso a 40 000, mientras que la hipertermia pasiva no aumentó el recuento de glóbulos blancos.
Especialmente durante los primeros años del desarrollo del Tratamiento Issels, se hizo evidente: la inmunoterapia específica era más efectiva cuando los factores causales podían eliminarse sistemáticamente y los mecanismos de desintoxicación y, por lo tanto, el entorno endógeno, el "medio", podía normalizarse.
La normalización de los procesos de desintoxicación es una parte esencial de la terapia básica. Esto generalmente se ignora en la investigación y la práctica. A pesar de todos los esfuerzos, incluso hoy se pierden muchos pacientes que responden bien a los antígenos tumorales, pero que no pueden excretar los productos de la lisis tumoral. Sin una desintoxicación suficiente, ni la inmunoterapia ni la quimioterapia lograrán resultados a largo plazo.
En pacientes con un tumor en rápido crecimiento que no pueden esperar ayuda inmediata de la inmunoterapia a largo plazo, este último se combina con quimioterapia de acuerdo con la morfología del tumor. Por lo tanto, la progresión del crecimiento tumoral se puede detener y el paciente gana tiempo para responder a la inmunoterapia.
En casos calificados, la administración prudente a corto plazo de quimioterapia evita la supresión inmune severa asociada con el uso prolongado de estos medicamentos (Frei). La experiencia de 40 años ha demostrado que la quimioterapia combinada con la terapia básica tiene efectos secundarios menos tóxicos y, en casos especiales, cuando se administra en dosis inferiores a las estándar, tiene el mismo efecto citotóxico. Por lo tanto, se puede ayudar a muchos pacientes que morirían si solo se usara una de estas terapias.
También se ha observado que a través del tratamiento inmunobiológico integral solo o en combinación con quimioterapia, una variedad de tumores inoperables pueden volverse operables. Los uréteres bloqueados o las vesículas pueden liberarse, lo que hace posible continuar el tratamiento de pacientes que de otro modo se perderían.
Se puede lograr una mejora decisiva de las tasas de curación mediante inmunoterapia integral como tratamiento de seguimiento poco después del tratamiento estándar, como cirugía, radiación y quimioterapia. La restauración de las funciones inmunes puede reducir la incidencia de recurrencia de aproximadamente el 50% (Estadísticas mundiales) al 13% mediante tratamientos convencionales combinados e inmunoterapia integral.
Josef M. Issels, MD informó en "Inmunoterapia en cáncer metastásico progresivo, un seguimiento de supervivencia de quince años" 1970, Clinical Trials Journal, 7 (3): 357-366, Londres, un artículo revisado por pares, el de 370 pacientes con Varios tipos de cáncer que recibieron tratamiento inmunológico poco después de la cirugía o radioterapia, 322 (87%) estaban vivos y bien después de cinco años sin recurrencia o metástasis detectables.
Un estudio estadístico independiente realizado por AG Audier, MD, Universidad de Leiden, Holanda, "Immunotherapie Metastasierender Malignome", 1959, Die Medizinische 40: 1860-64, Stuttgart, un artículo revisado por pares, informó una tasa de curación del 16.6% de melanomas metastásicos verificados histológicamente por la inmunoterapia integral Issels. El estudio incluyó a 252 pacientes con varios tipos de cáncer después de que se agotaron todos los métodos convencionales (la tasa de curación mundial es del 2%).
El Dr. John Anderson, profesor de enseñanza en el King's College Hospital de Londres, informó un 17% de curas de melanomas metastásicos verificados histológicamente por la inmunoterapia integral Issels. El estudio aleatorizado independiente incluyó a 570 pacientes con varios tipos de cáncer después de que se agotaron todos los métodos convencionales (General Practitioner, 1971: 15-16, Londres).
El Tratamiento Issels abre las siguientes posibilidades terapéuticas:
El tratamiento del cáncer de todos los tipos y etapas ofrece una posibilidad considerable de recuperación incluso para pacientes en etapas avanzadas que han agotado todos los tratamientos estándar.
Tratamiento de seguimiento para reducir el riesgo de recurrencia después de las terapias estándar contra el cáncer mediante la restauración de las funciones de defensa y reparación del paciente.
Tratamiento preventivo no tóxico para pacientes en riesgo (predisposición genética junto con desafíos ambientales) y aquellos con lesiones precancerosas.
Tratamiento preparatorio previo a la cirugía, radiación y quimioterapia para reducir complicaciones y, en casos calificados, para hacer operables los tumores inoperables.
Tratamiento de enfermedades degenerativas crónicas que no se pueden tratar con métodos estándar.
Se utiliza un sistema de monitoreo de las funciones reguladoras día a día para evaluar la efectividad del tratamiento.
La cirugía, la quimioterapia o la radiación aún pueden recomendarse
No es el propósito de la inmunoterapia reemplazar la cirugía, la radiación y la quimioterapia. Estos tratamientos "localizados" tienen su lugar dentro del enfoque integrador del cáncer. Sin embargo, por sí solos, no se puede esperar que sean la respuesta a un trastorno sistémico crónico, aunque han dado todo lo posible para eliminar su síntoma, el tumor.
Por lo tanto, la colaboración interdisciplinaria ya no debería estar sujeta a la primacía de la cirugía, la radiación y la quimioterapia, excluyendo la inmunoterapia.
Es el enfoque integrador del cáncer basado en el concepto holístico que acercará a los médicos y científicos a su objetivo: una cura para el cáncer.
Tabla 9. Esta diapositiva muestra la sangre manchada por la tinción de Gram modificada después de v. Brehmer y representa la sangre como se ve en el 90% de los pacientes con cáncer. Von Brehmer y otros investigadores interpretan las inclusiones dentro de los eritrocitos como microorganismos que se consideran causales o cofactores en la oncogénesis. En el hospital del Dr. Issels, la sangre de los pacientes se examinaba bajo el campo oscuro semanalmente o, según las necesidades individuales, con mayor frecuencia. Se observó que durante la terapia exitosa contra el cáncer, la sangre como se representa en la tabla 9 podría revertirse a la condición como se ve. Se observó que durante la terapia exitosa contra el cáncer, la sangre representada en la tabla 9 podría revertirse a la condición como se ve en la tabla 8. La tabla 9 muestra un aumento de la muestra de sangre.
Tabla 8. Examen bajo el campo oscuro de sangre teñida por la tinción de Gram modificada después del método desarrollado por von Brehmer. Esta diapositiva muestra la sangre de una persona sana. Los eritrocitos se ven de forma casi normal y no hay inclusiones.
Tabla 10. Sangre de un paciente con sarcoma que se había sometido a un tratamiento Issels preparatorio antes de la radiación (muestra teñida después del método de v. Brehmer).
Tabla 11. Sangre del mismo paciente con sarcoma 6 horas después del primer tratamiento de radiación de 250 r (muestra teñida después del método de v. Brehmer).
Tabla 12. Sangre del mismo paciente con sarcoma 64 horas después del quinto tratamiento de radiación (muestra teñida después del método de v. Brehmer).
Tabla 13. (abajo) Sangre del mismo paciente con sarcoma 3 meses después del décimo tratamiento de radiación. El tratamiento Issels (inmunoterapia integral) administrado durante y después de la radiación mejoró gradualmente el ambiente endógeno (muestra teñida después del método de v. Brehmer).
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